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먹는 치료제 '라게브리오', 26일부터 처방
- 생활밀착형뉴스
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2022.03.26 10:28
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먹는 코로나19 치료제 ‘라게브리오캡슐’ 긴급사용 승인
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- 사회
- 의료/보건
2022.03.23 21:07
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'팍스로비드'대안으로 '라게브리오' 도입…식약처, 긴급승인 검토
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2022.03.22 07:17
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방역패스 중단이어 거리두기 6인 ·23시까지 완화
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2022.03.04 10:40
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신속항원검사, 정확도 의심받지만 “감염자 찾는데 기여”
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2022.02.18 21:36
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'가글'로 코로나19 감염 여부 진단한다
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2022.02.18 07:06
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오미크론 변이 우세종되면, 방역체계 전면 개편
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2022.01.15 10:46
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노바백스 백신이 낯설지 않은 이유 '유전자재조합 백신'
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2022.01.13 15:08
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식약처, '노바백스' 코로나19 백신 승인...국내 다섯번째 허가
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2022.01.12 14:06
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코로나19 먹는 치료제 해외직구 인터넷쇼핑몰 차단
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2022.01.10 21:53
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초등생 확진자 늘자, 5~11세 백신 접종 검토
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2021.12.22 10:13
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‘보툴렉스’ 생산 및 판매 문제 없다… 법원, 식약처 처분 무효
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2021.12.17 15:29
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얀센 백신 혈전 부작용 9명 사망, 美 사용제한 검토
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2021.12.17 07:38
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'변이 잡는 코로나19 경구제' 덱사메타손 병용효과 눈길
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2021.12.07 16:17
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엔지켐생명과학 "오미크론 8주면 대응 백신 개발 가능"
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2021.12.06 13:05
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먹는 치료제 '라게브리오', 26일부터 처방
머크앤드컴퍼니(MSD)의 먹는 치료제 '라게브리오 캡슐'(성분명 몰누피라비르)이 26일부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자에게 처방된다. 질병관리청에 따르면 지난 24일 도입된 라게브리오 초도물량 2만명분이 이날부터 감염병전담병원 등 의료 현장에 공급된다. ...- 생활밀착형뉴스
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2022.03.26 10:28
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먹는 코로나19 치료제 ‘라게브리오캡슐’ 긴급사용 승인
식품의약품안전처는 미국 머크(Merck)사가 개발하고 한국엠에스디가 수입하는 먹는 코로나19 치료제 ‘라게브리오캡슐(성분명: 몰누피라비르)’의 긴급사용승인을 23일 결정했다. 이번 결정은 최근 코로나 확진자 수가 크게 증가하는 상황에서 기존 치료제를 사용하기 어려운 고위험 경증 ~ ...- 전체
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2022.03.23 21:07
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'팍스로비드'대안으로 '라게브리오' 도입…식약처, 긴급승인 검토
정부가 코로나19 경구용(먹는) 치료제 '팍스로비드' 물량이 2주 뒤 소진될 가능성이 있다면서 추가 물량을 확보하는 한편, 이를 대체할 의약품 '라게브리오'(성분명 몰누피라비르)를 신속히 도입하겠다고 밝혔다. 정은경 질병관리청장은 21일 정례 브리핑에서 팍스로비드 재고...- 생활밀착형뉴스
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2022.03.22 07:17
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방역패스 중단이어 거리두기 6인 ·23시까지 완화
정부가 지난 1일부터 방역패스를 일시 중단한데 이어 사회적 거리두기까지 완화하는 방향으로 조정했다. 정부는 오는 5일부터 20일까지 약 2주간 사적 모임은 6인 이하, 영업시간은 1시간 늘려 23시까지 허용한다고 4일 발표했다. 오미크론 변이의 유행 정점이 아직 오지 않아 엄중한 ...- 생활밀착형뉴스
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2022.03.04 10:40
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신속항원검사, 정확도 의심받지만 “감염자 찾는데 기여”
자가검사키트를 활용한 신속항원검사(RAT, Rapid antigen test)의 정확성에 대한 의문이 제기된 가운데 방역 당국이 신속항원검사가 유전자증폭(PCR)검사에 비해 정확도가 떨어지지만 감염자를 찾는 데 기여하고 있다고 평가했다. 김갑정 중앙방역대책본부(방대본) 진단총괄팀...- 생활밀착형뉴스
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2022.02.18 21:36
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'가글'로 코로나19 감염 여부 진단한다
가글로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염 여부를 알아낼 수 있는 방법이 개발됐다. 한국기초과학지원연구원(KBSI)은 산학연 협력 연구를 통해 가글로 코로나19 바이러스 조기 진단을 할 수 있는 타액항원 진단키트를 개발했다고 지난 17일 발표했다. 가글로 코로나1...- 생활밀착형뉴스
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2022.02.18 07:06
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오미크론 변이 우세종되면, 방역체계 전면 개편
오는 21일쯤이면 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이 감염율이 50%를 넘을 것이라는 전망이 나왔다. 오미크론 변이가 우세종으로 자리잡으면서 신규 확진자가 7000명을 넘어설 경우 방역당국은 방역체계를 전면 개편할 예정이다. 방역체계 개편안에는 확진자...- 생활밀착형뉴스
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2022.01.15 10:46
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노바백스 백신이 낯설지 않은 이유 '유전자재조합 백신'
12일 식약처가 SK바이오사이언스가 제조판매품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘뉴백소비드프리필드시린지’에 대해 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가를 결정해 눈길을 끌고 있다. ‘뉴백소비드프리필드시린지’는 미국 노바백스사가 개발하고, 국내 SK바...- 전체
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2022.01.13 15:08
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식약처, '노바백스' 코로나19 백신 승인...국내 다섯번째 허가
식품의약품안전처(식약처)는 미국 노바백스가 개발한 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 백신에 대해 품목 허가를 승인했다. 국내에서 아스트라제네카, 화이자, 얀센, 모더나에 이어 다섯 번째로 허가받은 코로나19 백신이다. 식약처는 12일 노바백스 코로나19 백신 품목허가...- 생활밀착형뉴스
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2022.01.12 14:06
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코로나19 먹는 치료제 해외직구 인터넷쇼핑몰 차단
방송통신심의위원회는 식품의약품안전처의 승인을 받지 않은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) ‘먹는 치료제’를 판매한 해외직구 사이트를 접속 차단한다고 밝혔다. 방통심의위는 10일 열린 통신심의소위원회에서 해당 사이트가 파는 상품이 의약품으로서 국내 승인을 받지 않았을 뿐만 아니라 성분이나 효과에 ...- 생활밀착형뉴스
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2022.01.10 21:53
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초등생 확진자 늘자, 5~11세 백신 접종 검토
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 멈추지 않자, 결국 백신 접종 연령을 초등학생까지 확대하는 방안을 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 추가되는 예방접종 대상 연령은 5~11세로 초등학교 1학년부터 5학년, 또는 미취학아동이다. 최근 초등학생 확진자가 증가폭이 커...- 생활밀착형뉴스
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2021.12.22 10:13
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‘보툴렉스’ 생산 및 판매 문제 없다… 법원, 식약처 처분 무효
국내 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’에 대한 식품의약품안전처의 품목허가 취소 처분에 대해 서울행정법원이 다시 한 번 집행정지를 결정하면서 휴젤 측의 손을 들어줬다. 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤은 서울행정법원에 접수한 ‘품목허가 취소 처분 등’에 대한 ‘집행정지 신청’이 17...- 전체
- 사회
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2021.12.17 15:29
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얀센 백신 혈전 부작용 9명 사망, 美 사용제한 검토
그동안 미국 내에서 접종됐던 얀센 백신을 향후 사용하지 못할 수도 있는 변수가 발생했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)가 혈액 응고 현상인 혈전 문제가 제기되고 있는 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 사용에 대한 제한...- 생활밀착형뉴스
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2021.12.17 07:38
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'변이 잡는 코로나19 경구제' 덱사메타손 병용효과 눈길
구충제로 사용되는 니클로사마이드 기반 항바이러스제를 코로나19 중증환자용 항염증제인 덱사메타손과 병용하면 ‘시너지 효과’를 낸다는 실험결과가 처음 공개돼 현재 마땅한 치료제가 없는 코로나19 중증환자용 치료법이 세계 최초로 우리나라에서 탄생할 가능성이 커졌다. ...- 전체
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2021.12.07 16:17
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엔지켐생명과학 "오미크론 8주면 대응 백신 개발 가능"
\국내의 한 코스탁 업체가 오미크론 변이에 대해 두달정도(8주)면 대응 백신을 개발할 수 있다고 주장하고 나와 눈길을 끈다. 6일 이같은 주장을 하고 나선 업체는 국내 코스닥기업 엔지켐생명과학이다. 이 회사는 자이더스 카딜라와의 제조라이선스 기술이전계약을 통하여 2022년부터 ...- 생활밀착형뉴스
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2021.12.06 13:05
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먹는 치료제 '라게브리오', 26일부터 처방
머크앤드컴퍼니(MSD)의 먹는 치료제 '라게브리오 캡슐'(성분명 몰누피라비르)이 26일부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 환자에게 처방된다. 질병관리청에 따르면 지난 24일 도입된 라게브리오 초도물량 2만명분이 이날부터 감염병전담병원 등 의료 현장에 공급된다. 식품의약품안전처는 지난 23일 라게브리오에 대한 긴급사용 승인을 결정했다. 코로나19 먹는치료제 국내 도...- 생활밀착형뉴스
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2022.03.26 10:28
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2022.03.26 10:28
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먹는 코로나19 치료제 ‘라게브리오캡슐’ 긴급사용 승인
식품의약품안전처는 미국 머크(Merck)사가 개발하고 한국엠에스디가 수입하는 먹는 코로나19 치료제 ‘라게브리오캡슐(성분명: 몰누피라비르)’의 긴급사용승인을 23일 결정했다. 이번 결정은 최근 코로나 확진자 수가 크게 증가하는 상황에서 기존 치료제를 사용하기 어려운 고위험 경증 ~ 중등증 환자들에 대한 치료 대안의 필요성, 식약처의 안전성·효과성 검토 결과, 전문가 자문회의 결과를 종...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2022.03.23 21:07
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2022.03.23 21:07
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'팍스로비드'대안으로 '라게브리오' 도입…식약처, 긴급승인 검토
정부가 코로나19 경구용(먹는) 치료제 '팍스로비드' 물량이 2주 뒤 소진될 가능성이 있다면서 추가 물량을 확보하는 한편, 이를 대체할 의약품 '라게브리오'(성분명 몰누피라비르)를 신속히 도입하겠다고 밝혔다. 정은경 질병관리청장은 21일 정례 브리핑에서 팍스로비드 재고량에 대해 "현재 추세로는 2주 정도 사용이 가능하지만, 처방량이 늘고 있다"며 "3월 말 추가 물량 도입을 ...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.03.22 07:17
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2022.03.22 07:17
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방역패스 중단이어 거리두기 6인 ·23시까지 완화
정부가 지난 1일부터 방역패스를 일시 중단한데 이어 사회적 거리두기까지 완화하는 방향으로 조정했다. 정부는 오는 5일부터 20일까지 약 2주간 사적 모임은 6인 이하, 영업시간은 1시간 늘려 23시까지 허용한다고 4일 발표했다. 오미크론 변이의 유행 정점이 아직 오지 않아 엄중한 관리가 필요하지만, 소상공인과 자영업자 등 민생경제의 어려움을 감안해 일부 조치를 추가 조정했다. 정부...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.03.04 10:40
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2022.03.04 10:40
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신속항원검사, 정확도 의심받지만 “감염자 찾는데 기여”
자가검사키트를 활용한 신속항원검사(RAT, Rapid antigen test)의 정확성에 대한 의문이 제기된 가운데 방역 당국이 신속항원검사가 유전자증폭(PCR)검사에 비해 정확도가 떨어지지만 감염자를 찾는 데 기여하고 있다고 평가했다. 김갑정 중앙방역대책본부(방대본) 진단총괄팀장은 18일 오후 기자단 설명회에서 "최근 RAT가 보건소 선별진료소에 도입되면서 성능에 대한 우려가 많다"...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.18 21:36
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2022.02.18 21:36
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'가글'로 코로나19 감염 여부 진단한다
가글로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염 여부를 알아낼 수 있는 방법이 개발됐다. 한국기초과학지원연구원(KBSI)은 산학연 협력 연구를 통해 가글로 코로나19 바이러스 조기 진단을 할 수 있는 타액항원 진단키트를 개발했다고 지난 17일 발표했다. 가글로 코로나19를 진단하는 키트는 한국기초과학지원연구원이 바이오화학분석팀 권요셉 박사팀과 KBSI의 연구소기업인 ㈜...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.18 07:06
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2022.02.18 07:06
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오미크론 변이 우세종되면, 방역체계 전면 개편
오는 21일쯤이면 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이 감염율이 50%를 넘을 것이라는 전망이 나왔다. 오미크론 변이가 우세종으로 자리잡으면서 신규 확진자가 7000명을 넘어설 경우 방역당국은 방역체계를 전면 개편할 예정이다. 방역체계 개편안에는 확진자의 자가격리 기간을 현행 10일에서 7일로 단축하고, PCR(유전자증폭) 검사에 비해 결과가 빨리 나오는 신속...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.01.15 10:46
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2022.01.15 10:46
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노바백스 백신이 낯설지 않은 이유 '유전자재조합 백신'
12일 식약처가 SK바이오사이언스가 제조판매품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘뉴백소비드프리필드시린지’에 대해 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가를 결정해 눈길을 끌고 있다. ‘뉴백소비드프리필드시린지’는 미국 노바백스사가 개발하고, 국내 SK바이오사이언스에서 원액부터 완제까지 제조하는 유전자재조합 코로나19 백신이다. 유전자재조합 ...- 전체
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2022.01.13 15:08
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2022.01.13 15:08
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식약처, '노바백스' 코로나19 백신 승인...국내 다섯번째 허가
식품의약품안전처(식약처)는 미국 노바백스가 개발한 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 백신에 대해 품목 허가를 승인했다. 국내에서 아스트라제네카, 화이자, 얀센, 모더나에 이어 다섯 번째로 허가받은 코로나19 백신이다. 식약처는 12일 노바백스 코로나19 백신 품목허가 여부를 결정하기 위한 최종점검위원회를 열어 임상시험 최종결과 보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가...- 생활밀착형뉴스
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2022.01.12 14:06
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2022.01.12 14:06
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코로나19 먹는 치료제 해외직구 인터넷쇼핑몰 차단
방송통신심의위원회는 식품의약품안전처의 승인을 받지 않은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) ‘먹는 치료제’를 판매한 해외직구 사이트를 접속 차단한다고 밝혔다. 방통심의위는 10일 열린 통신심의소위원회에서 해당 사이트가 파는 상품이 의약품으로서 국내 승인을 받지 않았을 뿐만 아니라 성분이나 효과에 대한 검증도 전혀 이뤄지지 않는 등 약사법을 위반했다고 봤다. 현행법상 의약품을 수입하려면 식약처에...- 생활밀착형뉴스
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2022.01.10 21:53
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2022.01.10 21:53
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초등생 확진자 늘자, 5~11세 백신 접종 검토
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 멈추지 않자, 결국 백신 접종 연령을 초등학생까지 확대하는 방안을 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 추가되는 예방접종 대상 연령은 5~11세로 초등학교 1학년부터 5학년, 또는 미취학아동이다. 최근 초등학생 확진자가 증가폭이 커지면서 빠르면 내년부터 접종을 시작한다는 전망도 나오고 있다. 하지만 청소년 방역패스 논란을 감안해 5~...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2021.12.22 10:13
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2021.12.22 10:13
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‘보툴렉스’ 생산 및 판매 문제 없다… 법원, 식약처 처분 무효
국내 보툴리눔 톡신 제제 ‘보툴렉스’에 대한 식품의약품안전처의 품목허가 취소 처분에 대해 서울행정법원이 다시 한 번 집행정지를 결정하면서 휴젤 측의 손을 들어줬다. 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤은 서울행정법원에 접수한 ‘품목허가 취소 처분 등’에 대한 ‘집행정지 신청’이 17일 인용되었다고 밝혔다. 법원의 결정에 따라 식약처가 휴젤에 내린 행정 처분은 휴젤이 서울식약청을 상대...- 전체
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2021.12.17 15:29
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2021.12.17 15:29
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얀센 백신 혈전 부작용 9명 사망, 美 사용제한 검토
그동안 미국 내에서 접종됐던 얀센 백신을 향후 사용하지 못할 수도 있는 변수가 발생했다. 미국 질병통제예방센터(CDC)가 혈액 응고 현상인 혈전 문제가 제기되고 있는 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 사용에 대한 제한을 검토하고 있는 것으로 알려졌다. 워싱턴포스트(WP)에 따르면 CDC 자문기구인 에방접종자문위...- 생활밀착형뉴스
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2021.12.17 07:38
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2021.12.17 07:38
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'변이 잡는 코로나19 경구제' 덱사메타손 병용효과 눈길
구충제로 사용되는 니클로사마이드 기반 항바이러스제를 코로나19 중증환자용 항염증제인 덱사메타손과 병용하면 ‘시너지 효과’를 낸다는 실험결과가 처음 공개돼 현재 마땅한 치료제가 없는 코로나19 중증환자용 치료법이 세계 최초로 우리나라에서 탄생할 가능성이 커졌다. 현대바이오사이언스 최근 과학기술정보통신부 산하 한국생명공학연구원에 위탁해 코로나19 감염 햄스터를...- 전체
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2021.12.07 16:17
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2021.12.07 16:17
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엔지켐생명과학 "오미크론 8주면 대응 백신 개발 가능"
\국내의 한 코스탁 업체가 오미크론 변이에 대해 두달정도(8주)면 대응 백신을 개발할 수 있다고 주장하고 나와 눈길을 끈다. 6일 이같은 주장을 하고 나선 업체는 국내 코스닥기업 엔지켐생명과학이다. 이 회사는 자이더스 카딜라와의 제조라이선스 기술이전계약을 통하여 2022년부터 ‘Made in Korea’ pDNA 백신을 생산 판매한다. 세계 최초로 인도 의약품관리국(DCGI)에서 8월 20일 긴급사용...- 생활밀착형뉴스
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2021.12.06 13:05
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2021.12.06 13:05
