뉴스 검색결과
-
코로나19 항체치료제 '이부실드', 8일부터 투약
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.08.08 10:20
-
구충제 성분으로 개발중인 국내 코로나 치료제는 '제프티'
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.07.27 15:50
-
국산 최초 코로나19 백신 ‘스카이코비원멀티주’ 품목 허가
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2022.06.29 22:13
-
토종 코로나19 백신 허가 임박…엔데믹 시대 다소 늦은감
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.06.28 23:30
-
'팍스로비드'대안으로 '라게브리오' 도입…식약처, 긴급승인 검토
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.03.22 07:17
-
"혈액형따라 코로나19 증상 다르다"
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.03.07 08:13
-
식약처, 5~11세 대상 코로나19 백신 허가
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.23 13:49
-
'가글'로 코로나19 감염 여부 진단한다
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.18 07:06
-
신속항원검사 정확도, 서로 다른 이유는?
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.08 07:08
-
노바백스 백신이 낯설지 않은 이유 '유전자재조합 백신'
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2022.01.13 15:08
-
식약처, '노바백스' 코로나19 백신 승인...국내 다섯번째 허가
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.01.12 14:06
-
화이자, 오미크론 변이 백신 3월 나온다
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.01.11 06:19
-
코로나19 백신, 국내 자체개발 못하는 이유
- 오피니언
- 편집국에서
2021.10.21 22:31
-
내년 7월부터 불법유통 의약품 구매하면 과태료 100만원
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.10.19 17:17
-
‘돌파감염’ 가장 많은 ‘얀센’ 백신 부스터샷 검토
- 생활밀착형뉴스
2021.10.08 09:27
-
코로나19 항체치료제 '이부실드', 8일부터 투약
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제인 '이부실드(EVUSHELD)' 투약이 8일부터 시작됐다. 항체치료제 '이부실드'는 면역억제치료나 중증 면역결핍증상으로 코로나19 예방백신 접종으로는 항체 형성을 기대하기 어려운 경우 투약된다. 이부실드는 아스...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.08.08 10:20
-
구충제 성분으로 개발중인 국내 코로나 치료제는 '제프티'
현대바이오사이언스(대표 오상기)는 니클로사마이드를 주성분으로 한 자사의 코로나19용 먹는 항바이러스제 후보물질(CP-COV03)의 약물이름(브랜드)을 '제프티(Xafty)'로 확정했다고 27일 발표했다. 제프티는 '빠른 치료'를 뜻하는 'Fast treatment', '안전을 떠오르게 한다'는 의미의 'evoke safety'의 합성...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.07.27 15:50
-
국산 최초 코로나19 백신 ‘스카이코비원멀티주’ 품목 허가
식품의약품안전처는 SK바이오사이언스가 개발하여 제조판매품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘스카이코비원멀티주’에 대해 임상시험 최종 결과보고서를 제출하는 조건으로 29일 품목허가를 결정했다. ‘스카이코비원멀티주’는 유전자 재조합 기술을 이용해 만든 항원 단백질을 투...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2022.06.29 22:13
-
토종 코로나19 백신 허가 임박…엔데믹 시대 다소 늦은감
국내 첫 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 최종 허가를 눈 앞에 두고 있다. SK바이오사이언스사가 개발하고 제조하는 코로나19 백신 ‘스카이코비원멀티주’(개발명, GBP510)의 품목허가가 최종단계만 남겨두고 있다. 지난 26일 식품의약품안전처는 SK바이오사이언스...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.06.28 23:30
-
'팍스로비드'대안으로 '라게브리오' 도입…식약처, 긴급승인 검토
정부가 코로나19 경구용(먹는) 치료제 '팍스로비드' 물량이 2주 뒤 소진될 가능성이 있다면서 추가 물량을 확보하는 한편, 이를 대체할 의약품 '라게브리오'(성분명 몰누피라비르)를 신속히 도입하겠다고 밝혔다. 정은경 질병관리청장은 21일 정례 브리핑에서 팍스로비드 재고...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.03.22 07:17
-
"혈액형따라 코로나19 증상 다르다"
신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)과 혈액형 사이의 인과관계를 입증하는 새로운 연구결과가 나왔다. A형이 코로나19에 더 잘 감염된다거나 중증 환자로 진행될 가능성이 많다는 등 상관성이 높다는 연구결과에 논란이 일고 있는 가운데, 이번 연구에서는 O형이 상대적으로 위중증 또는 사망 위험이 낮다는...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.03.07 08:13
-
식약처, 5~11세 대상 코로나19 백신 허가
식품의약품안전처(식약처)는 23일 한국화이자제약이 수입한 5∼11세용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '코미나티주 0.1㎎/mL(5∼11세용)'를 허가했다. 코미나티주 0.1㎎/mL는 5∼11세의 코로나19 예방 목적으로 미국 화이자사가 별도로 개발해 생산하는 백신이다. ...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.23 13:49
-
'가글'로 코로나19 감염 여부 진단한다
가글로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염 여부를 알아낼 수 있는 방법이 개발됐다. 한국기초과학지원연구원(KBSI)은 산학연 협력 연구를 통해 가글로 코로나19 바이러스 조기 진단을 할 수 있는 타액항원 진단키트를 개발했다고 지난 17일 발표했다. 가글로 코로나1...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.18 07:06
-
신속항원검사 정확도, 서로 다른 이유는?
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단검사 체계가 변경되면서 신속항원검사용 자가검사키트 사용량이 크게 증가했다. 선별진료소에서 자가검사키드를 활용한 신속항원 검사량이 늘어나면서 정확도에 대한 궁금증도 커져가고 있다. 국내에서 신속항원검사로 허가된 자가검사키트는...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.08 07:08
-
노바백스 백신이 낯설지 않은 이유 '유전자재조합 백신'
12일 식약처가 SK바이오사이언스가 제조판매품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘뉴백소비드프리필드시린지’에 대해 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가를 결정해 눈길을 끌고 있다. ‘뉴백소비드프리필드시린지’는 미국 노바백스사가 개발하고, 국내 SK바...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2022.01.13 15:08
-
식약처, '노바백스' 코로나19 백신 승인...국내 다섯번째 허가
식품의약품안전처(식약처)는 미국 노바백스가 개발한 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 백신에 대해 품목 허가를 승인했다. 국내에서 아스트라제네카, 화이자, 얀센, 모더나에 이어 다섯 번째로 허가받은 코로나19 백신이다. 식약처는 12일 노바백스 코로나19 백신 품목허가...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.01.12 14:06
-
화이자, 오미크론 변이 백신 3월 나온다
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이에 대한 백신이 빠르면 3월 출시될 것으로 보인다. 화이자 앨버트 불라 최고경영자(CEO)는 지난 10일 코로나19 오미크론 변이에 대한 백신이 오는 3월 준비될 것이라고 밝혔다. CNBC에 따르면 불라 최고경영자는 "백신이 3월에 준비...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.01.11 06:19
-
코로나19 백신, 국내 자체개발 못하는 이유
화이자와 모더나, 얀센 등은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 만들어 전세계에 보급하고 있다. 심지어 중국와 러시아도 코로나19 백신을 만들어 자국 수요는 물론 제3국에 수출까지 하고 있다. 하지만, K방역을 자랑하는 우리나라는 백신 개발에 엄두를 못내고 있다. 업계에서는 국내 자체 백신을 위해 10...- 오피니언
- 편집국에서
2021.10.21 22:31
-
내년 7월부터 불법유통 의약품 구매하면 과태료 100만원
식품의약품안전처는 '약사법' 개정(2021.7.20.)에 따라 불법유통 의약품을 구매한 자에 대한 과태료 기준을 마련하는 등의 '약사법 시행령'(대통령령)을 10월 19일 개정·공포했다. 주요 개정내용은 ▲불법유통 의약품 구매자에 대한 과태료 기준 마련 ▲백신안전기술지원센터의 추가 업무 ...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.10.19 17:17
-
‘돌파감염’ 가장 많은 ‘얀센’ 백신 부스터샷 검토
돌파감염을 막기 위해서는 현재로서는 부스터샷(추가접종)이 유일한 방법이다. 정부는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 중 얀센 접종자에 대한 부스터샷(추가접종) 여부를 12월 전에 결정하겠다고 밝혔다. 코로나19 예방접종대응추진단은 지난 7일 "얀센 백신...- 생활밀착형뉴스
2021.10.08 09:27
-
코로나19 항체치료제 '이부실드', 8일부터 투약
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제인 '이부실드(EVUSHELD)' 투약이 8일부터 시작됐다. 항체치료제 '이부실드'는 면역억제치료나 중증 면역결핍증상으로 코로나19 예방백신 접종으로는 항체 형성을 기대하기 어려운 경우 투약된다. 이부실드는 아스트라제네카(AZ)에서 제조한 항체주사제로 올해 총 2만회분 국내에 도입하기로 했으며 지난 6월말 식품의약품...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.08.08 10:20
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.08.08 10:20
-
구충제 성분으로 개발중인 국내 코로나 치료제는 '제프티'
현대바이오사이언스(대표 오상기)는 니클로사마이드를 주성분으로 한 자사의 코로나19용 먹는 항바이러스제 후보물질(CP-COV03)의 약물이름(브랜드)을 '제프티(Xafty)'로 확정했다고 27일 발표했다. 제프티는 '빠른 치료'를 뜻하는 'Fast treatment', '안전을 떠오르게 한다'는 의미의 'evoke safety'의 합성어로, 고대 이집트 신화에 등장하는 지식과 과학의 신 '제후티'(그리스 이름 토트, Thoth)에서 따왔다고 현...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.07.27 15:50
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.07.27 15:50
-
국산 최초 코로나19 백신 ‘스카이코비원멀티주’ 품목 허가
식품의약품안전처는 SK바이오사이언스가 개발하여 제조판매품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘스카이코비원멀티주’에 대해 임상시험 최종 결과보고서를 제출하는 조건으로 29일 품목허가를 결정했다. ‘스카이코비원멀티주’는 유전자 재조합 기술을 이용해 만든 항원 단백질을 투여하여 면역 반응을 유도하는 코로나19 백신이다. 이 제품은 18세 이상 성인의 코로나19 예방 목...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2022.06.29 22:13
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2022.06.29 22:13
-
토종 코로나19 백신 허가 임박…엔데믹 시대 다소 늦은감
국내 첫 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 최종 허가를 눈 앞에 두고 있다. SK바이오사이언스사가 개발하고 제조하는 코로나19 백신 ‘스카이코비원멀티주’(개발명, GBP510)의 품목허가가 최종단계만 남겨두고 있다. 지난 26일 식품의약품안전처는 SK바이오사이언스사의 ‘스카이코비원멀티주’의 안전성과 효과성 등에 대해 자문하고자 ‘중앙약사심의위원회’ 회의를 열었다. ...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.06.28 23:30
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.06.28 23:30
-
'팍스로비드'대안으로 '라게브리오' 도입…식약처, 긴급승인 검토
정부가 코로나19 경구용(먹는) 치료제 '팍스로비드' 물량이 2주 뒤 소진될 가능성이 있다면서 추가 물량을 확보하는 한편, 이를 대체할 의약품 '라게브리오'(성분명 몰누피라비르)를 신속히 도입하겠다고 밝혔다. 정은경 질병관리청장은 21일 정례 브리핑에서 팍스로비드 재고량에 대해 "현재 추세로는 2주 정도 사용이 가능하지만, 처방량이 늘고 있다"며 "3월 말 추가 물량 도입을 ...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.03.22 07:17
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.03.22 07:17
-
"혈액형따라 코로나19 증상 다르다"
신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19)과 혈액형 사이의 인과관계를 입증하는 새로운 연구결과가 나왔다. A형이 코로나19에 더 잘 감염된다거나 중증 환자로 진행될 가능성이 많다는 등 상관성이 높다는 연구결과에 논란이 일고 있는 가운데, 이번 연구에서는 O형이 상대적으로 위중증 또는 사망 위험이 낮다는 연구결과가 제시됐다. 영국 국립보건연구원와 케임브리지대, 오...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.03.07 08:13
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.03.07 08:13
-
식약처, 5~11세 대상 코로나19 백신 허가
식품의약품안전처(식약처)는 23일 한국화이자제약이 수입한 5∼11세용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '코미나티주 0.1㎎/mL(5∼11세용)'를 허가했다. 코미나티주 0.1㎎/mL는 5∼11세의 코로나19 예방 목적으로 미국 화이자사가 별도로 개발해 생산하는 백신이다. 앞서 식약처가 12세 이상에 쓰도록 허가한 '코미나티주'와 유효성분 '토지나메란'은 동일하지만 용법과 용...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.23 13:49
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.23 13:49
-
'가글'로 코로나19 감염 여부 진단한다
가글로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염 여부를 알아낼 수 있는 방법이 개발됐다. 한국기초과학지원연구원(KBSI)은 산학연 협력 연구를 통해 가글로 코로나19 바이러스 조기 진단을 할 수 있는 타액항원 진단키트를 개발했다고 지난 17일 발표했다. 가글로 코로나19를 진단하는 키트는 한국기초과학지원연구원이 바이오화학분석팀 권요셉 박사팀과 KBSI의 연구소기업인 ㈜...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.18 07:06
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.18 07:06
-
신속항원검사 정확도, 서로 다른 이유는?
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단검사 체계가 변경되면서 신속항원검사용 자가검사키트 사용량이 크게 증가했다. 선별진료소에서 자가검사키드를 활용한 신속항원 검사량이 늘어나면서 정확도에 대한 궁금증도 커져가고 있다. 국내에서 신속항원검사로 허가된 자가검사키트는 정확도가 90% 이상으로 알려져있다. 하지만, 오미크론 대응 진단 체계를 가장 먼저 시행한 광주‧전남‧경기...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.08 07:08
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.02.08 07:08
-
노바백스 백신이 낯설지 않은 이유 '유전자재조합 백신'
12일 식약처가 SK바이오사이언스가 제조판매품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘뉴백소비드프리필드시린지’에 대해 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가를 결정해 눈길을 끌고 있다. ‘뉴백소비드프리필드시린지’는 미국 노바백스사가 개발하고, 국내 SK바이오사이언스에서 원액부터 완제까지 제조하는 유전자재조합 코로나19 백신이다. 유전자재조합 ...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2022.01.13 15:08
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2022.01.13 15:08
-
식약처, '노바백스' 코로나19 백신 승인...국내 다섯번째 허가
식품의약품안전처(식약처)는 미국 노바백스가 개발한 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 백신에 대해 품목 허가를 승인했다. 국내에서 아스트라제네카, 화이자, 얀센, 모더나에 이어 다섯 번째로 허가받은 코로나19 백신이다. 식약처는 12일 노바백스 코로나19 백신 품목허가 여부를 결정하기 위한 최종점검위원회를 열어 임상시험 최종결과 보고서 등을 제출하는 조건으로 품목허가...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.01.12 14:06
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.01.12 14:06
-
화이자, 오미크론 변이 백신 3월 나온다
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이에 대한 백신이 빠르면 3월 출시될 것으로 보인다. 화이자 앨버트 불라 최고경영자(CEO)는 지난 10일 코로나19 오미크론 변이에 대한 백신이 오는 3월 준비될 것이라고 밝혔다. CNBC에 따르면 불라 최고경영자는 "백신이 3월에 준비될 것"이라며 "이미 일부 수량은 위험을 무릅쓰고(at risk) 생산 중"이라고 말했다. 이어 "이 백신은 현...- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.01.11 06:19
- 생활밀착형뉴스
- 10995
2022.01.11 06:19
-
코로나19 백신, 국내 자체개발 못하는 이유
화이자와 모더나, 얀센 등은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 만들어 전세계에 보급하고 있다. 심지어 중국와 러시아도 코로나19 백신을 만들어 자국 수요는 물론 제3국에 수출까지 하고 있다. 하지만, K방역을 자랑하는 우리나라는 백신 개발에 엄두를 못내고 있다. 업계에서는 국내 자체 백신을 위해 10조 이상의 메가펀드 조성을 통해 임상 3상도 지원해야 한다고 주장했다. 이와관련해 21일 한국제약바이...- 오피니언
- 편집국에서
2021.10.21 22:31
- 오피니언
- 편집국에서
2021.10.21 22:31
-
내년 7월부터 불법유통 의약품 구매하면 과태료 100만원
식품의약품안전처는 '약사법' 개정(2021.7.20.)에 따라 불법유통 의약품을 구매한 자에 대한 과태료 기준을 마련하는 등의 '약사법 시행령'(대통령령)을 10월 19일 개정·공포했다. 주요 개정내용은 ▲불법유통 의약품 구매자에 대한 과태료 기준 마련 ▲백신안전기술지원센터의 추가 업무 규정 ▲‘약의 날’ 기념행사와 유공자 포상 기준 마련 ▲위해의약품 제조·수입 시 과징금을 판매금액으로 산정...- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.10.19 17:17
- 전체
- 사회
- 의료/보건
2021.10.19 17:17
-
‘돌파감염’ 가장 많은 ‘얀센’ 백신 부스터샷 검토
돌파감염을 막기 위해서는 현재로서는 부스터샷(추가접종)이 유일한 방법이다. 정부는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 중 얀센 접종자에 대한 부스터샷(추가접종) 여부를 12월 전에 결정하겠다고 밝혔다. 코로나19 예방접종대응추진단은 지난 7일 "얀센 백신 접종자를 포함한 일반 국민은 12월부터 기본접종 완료 후 6개월이 도래한다"면서 "이에 맞춰 추가접종 계...- 생활밀착형뉴스
2021.10.08 09:27
- 생활밀착형뉴스
2021.10.08 09:27
